乙酸正丁酯，簡(jiǎn)稱乙酸丁酯。無(wú)色透明有愉快果香氣味的液體。較低級(jí)同系物難溶于水；與醇、醚、酮等有機(jī)溶劑混溶。易燃。急性毒性較小，但對(duì)眼鼻有較強(qiáng)的刺激性，而且在高濃度下會(huì)引起麻醉。乙酸正丁酯是一種優(yōu)良的有機(jī)溶劑，對(duì)乙基纖維素、醋酸丁酸纖維素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸樹(shù)脂、氯化橡膠以及多種天然樹(shù)膠均有較好的溶解性能。

提純方法

(1) 減壓蒸餾法

乙酸丁酯用等體積碳酸鈉溶液 (5%)洗滌，加入無(wú)水氯化鈣干燥后蒸餾，當(dāng)干燥要求嚴(yán)格時(shí)，可加入五氧化二磷干燥、過(guò)濾，在隔絕濕氣的條件下蒸餾。也可用飽和碳酸氫鈉溶液萃取洗滌兩次，再用無(wú)水硫酸鎂干燥后蒸餾。

1—水浴;2—1000 ml克萊森燒瓶; 3—毛細(xì)管; 4—溫度計(jì);0～ 100℃;5—球形冷凝管; 6—接受器; 7—加熱圈; 8—接調(diào)壓變壓器; 9—接真空泵;

a、b—兩通活塞; c—三通活塞

將500ml洗滌干燥過(guò)的乙酸丁酯置于燒瓶中，聯(lián)結(jié)蒸餾裝置，打開(kāi)活塞a、b、c，啟動(dòng)真空泵抽出系統(tǒng)內(nèi)的空氣，當(dāng)系統(tǒng)內(nèi)壓力達(dá)到7998Pa時(shí)，接通恒溫水浴電源，溫度控制在60～70℃，蒸餾速度，1～2滴/s，待蒸出50～60ml后，關(guān)閉活塞a，使活塞 c接通大氣，卸下接受瓶，棄去首段餾出液，裝好并接通c，使接受瓶與泵接通，蒸餾繼續(xù)進(jìn)行，當(dāng)蒸出300～350ml餾出液時(shí)停止蒸餾，此中段餾分即為提純品。注意水浴溫度應(yīng)隨真空度的大小而定，應(yīng)以蒸餾速度為準(zhǔn)。

(2) 乙酸丁酯的回收

將使用過(guò)乙酸丁酯廢液，在分液漏斗中水洗幾次，然后用硫代硫酸鈉稀溶液洗滌幾次使之褪色，再用水洗幾次，再按(1)蒸餾提純。

制備方法

在250mL的三口燒瓶上，中口裝上分水器，分水器上口裝上回流冷凝管．三口瓶一側(cè)口裝上200℃溫度計(jì)。在三口瓶中加入冰乙酸29mL，正丁醇51.3mL。催化劑5.5mL及沸石少許。儀器裝好后，通入冷卻水，加熱回流反應(yīng)。在回流反應(yīng)過(guò)程中，在分水器中不斷有水滴生成，要不斷分出生成的水，以免流回反應(yīng)器影響反應(yīng)的進(jìn)行。到分水器中無(wú)水滴出現(xiàn)，反應(yīng)液溫度恒定不再上升，停止加熱，整個(gè)反應(yīng)過(guò)程約lh左右。稍冷后放凈分水器中的水，去掉分水器，改為蒸餾裝置，收集125.127℃的餾分，即為產(chǎn)物 。